Het jongetje met ondoorkambaar haar is een hit op sociale media dankzij zijn unieke stijl.
De eerste keer dat Katelyn Samples een foto van haar zoon Locklan plaatste, die toen 10 maanden oud was, vroeg een vreemde haar of haar kleine niet het syndroom van ondoorkambaar haar had. Samples wist dat het haar van haar baby anders was, maar ze had nooit gedacht dat het een medische aandoening kon zijn.
Locklan werd gediagnosticeerd met de zeldzame genetische aandoening die ervoor zorgt dat het haar van een kind droger en ruwer groeit en op een rommelige manier, waardoor het bijna onmogelijk is om het te kammen.
Samples vond steun en informatie in een Facebook-groep voor ouders van kinderen met het syndroom en volgde het advies van haar man om een Instagram-pagina te maken met foto’s van Locklan en zijn geweldige haar.
De charme van de baby, zijn grote blauwe ogen en zijn unieke stijl veroverden al snel de internetgebruikers, die gefascineerd raakten door zijn blonde, wapperende haar. Locklan is een van de 100 kinderen wereldwijd bij wie het syndroom is bevestigd.
Samples hoopt dat de pagina die voor hem is gemaakt op sociale media het bewustzijn over de zeldzame aandoening kan vergroten en kan helpen bij het delen van informatie met andere families die kinderen zoals de zijne hebben.
